Q9: චිපය ISO 26262 පසුකර ගියත්, භාවිතයේදී එය තවමත් අසාර්ථක වුවහොත්, වාහන රෙගුලාසි වල 8D වාර්තාවට සමාන අසාර්ථක වාර්තාවක් ලබා දිය හැකිද?
A9: චිප් අසමත් වීම සහ ISO 26262 අසාර්ථක වීම අතර අත්‍යවශ්‍ය සම්බන්ධයක් නොමැති අතර, චිප් අසාර්ථක වීමට බොහෝ හේතු ඇත, ඒවා අභ්‍යන්තර හෝ බාහිර විය හැක.භාවිතයේදී ආරක්‍ෂාවට සම්බන්ධ පද්ධතියක චිපයක් ක්‍රියා විරහිත වීම නිසා ආරක්ෂිත සිදුවීමක් සිදුවුවහොත් එය 26262 ට සම්බන්ධ වේ. වර්තමානයේදී, අසාර්ථක විශ්ලේෂණ කණ්ඩායමක් ඇත, එය පාරිභෝගිකයින්ට චිපය අසමත් වීමට හේතුව සොයා ගැනීමට උපකාරී වේ. සහ ඔබට අදාළ ව්‍යාපාරිකයින් සම්බන්ධ කර ගත හැක.
Q10: ISO 26262, වැඩසටහන්ගත කළ හැකි ඒකාබද්ධ පරිපථ සඳහා පමණක්ද?ඇනලොග් සහ අතුරුමුහුණත් ඒකාබද්ධ පරිපථ සඳහා අවශ්‍යතා නොමැතිද?
A10: ප්‍රතිසම සහ අතුරුමුහුණත් පන්තියේ ඒකාබද්ධ පරිපථයක ආරක්ෂාව පිළිබඳ සංකල්පයට අදාළ අභ්‍යන්තර ආරක්ෂක යාන්ත්‍රණයක් තිබේ නම් (එනම්, ආරක්ෂක අරමුණු/ආරක්ෂිත අවශ්‍යතා උල්ලංඝනය කිරීම වැළැක්වීම සඳහා රෝග විනිශ්චය සහ ප්‍රතිචාර යාන්ත්‍රණයක්), එය ISO 26262 අවශ්‍යතා සපුරාලීමට අවශ්‍ය වේ.
Q11: ආරක්ෂක යාන්ත්‍රණය, 5 කොටසෙහි උපග්‍රන්ථය D හැර, වෙනත් යොමු ප්‍රමිතීන් තිබේද?
A11: ISO 26262-11:2018 විවිධ වර්ගයේ ඒකාබද්ධ පරිපථ සඳහා පොදු ආරක්ෂණ යාන්ත්‍රණ කිහිපයක් ලැයිස්තුගත කරයි.IEC 61508-7:2010 සසම්භාවී දෘඪාංග අසමත්වීම් පාලනය කිරීම සහ පද්ධති අසාර්ථක වීම වැළැක්වීම සඳහා ආරක්ෂිත යාන්ත්‍රණ ගණනාවක් නිර්දේශ කරයි.
Q12: පද්ධතිය ක්‍රියාකාරීව ආරක්ෂිත නම්, PCB සහ ක්‍රමලේඛන සමාලෝචනය කිරීමට ඔබ සහාය වන්නේද?
A12: සාමාන්‍යයෙන්, එය සමාලෝචනය කරන්නේ සැලසුම් මට්ටම (ක්‍රමානුරූප සැලසුම් වැනි), සැලසුම් මට්ටමට අදාළ සමහර සැලසුම් මූලධර්මවල තාර්කිකත්වය (නිර්මාණය අඩු කිරීම වැනි) සහ PCB පිරිසැලසුම සැලසුම් මූලධර්ම (පිරිසැලසුම) අනුව සිදු කරන්නේද යන්න පමණි. මට්ටම වැඩි අවධානයක් යොමු නොකරනු ඇත).ක්‍රියාකාරී ආරක්ෂාව උල්ලංඝනය කිරීමට හේතු විය හැකි ක්‍රියාකාරී නොවන අසාර්ථක අංශ (උදා, EMC, ESD, ආදිය) මෙන්ම නිෂ්පාදනය, ක්‍රියාත්මක කිරීම, සේවා සහ සඳහා අවශ්‍යතා වැළැක්වීම සඳහා සැලසුම් මට්ටම කෙරෙහි ද අවධානය යොමු කෙරේ. සැලසුම් අවධියේදී හඳුන්වා දුන් යල්පැන.
Q13: ක්‍රියාකාරී ආරක්ෂාව සම්මත වූ පසු, මෘදුකාංග සහ දෘඪාංග තවදුරටත් වෙනස් කළ නොහැකිද, ප්‍රතිරෝධය සහ ඉවසීම වෙනස් කළ නොහැකිද?
A13: ප්‍රතිපත්තිමය වශයෙන්, නිෂ්පාදන සහතිකය සමත් වූ නිෂ්පාදනයක් වෙනස් කිරීමට අවශ්‍ය නම්, ක්‍රියාකාරී ආරක්ෂාව කෙරෙහි වෙනසෙහි බලපෑම තක්සේරු කළ යුතු අතර, අවශ්‍ය සැලසුම් වෙනස් කිරීමේ ක්‍රියාකාරකම් සහ පරීක්ෂණ සහ සත්‍යාපන ක්‍රියාකාරකම් ඇගයීමට ලක් කළ යුතුය. නිෂ්පාදන සහතික කිරීමේ ආයතනය විසින් නැවත ඇගයීමට ලක් කෙරේ.
පසු කාලය: අප්රේල්-17-2024